海外扎堆出结果，国内疫苗静悄悄？

新增确诊超28万例，死亡病例增加2743例，差不多每小时就有114人因为新冠疫情去世——

这是过去24小时，美国的疫情情况。

截至目前，美国累计确诊超过1600万人，比第二（印度980万）多60%，死亡近30万人，比第二（巴西18万）也多60%。

从伊拉克战场回来的老兵说，美国“现在的疫情比伊拉克战场的情况还要糟”。

所有人都没有料到，2020年的这只黑天鹅，已经折腾整整一年了，而且，完全没有停歇的兆头。

所有的希望，都寄托在一件事上——

疫苗。

德国拜恩泰科（BioNTech）

真正的mRNA新冠疫苗之母！

12月8日早上6点31分，90岁的玛格丽特·基南（Margaret Keenan）在英国考文垂大学医院接种了mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2。

这是历史性的一刻。

从90岁的玛格丽特到28岁的护士，不同年龄段的人对mRNA新冠核酸疫苗的到来表达了欣喜与希望。

这也就是大家看到新闻所说的辉瑞疫苗，实际上这是德国拜恩泰科（BioNTech）与中国复星医药，还有美国辉瑞联合研制的疫苗。

这种mRNA疫苗预防新冠病毒的有效性达 95%。

这一切，最核心的源动力实际来自于德国拜恩泰科（BioNTech）！

换个角度来说辉瑞实际上是把这个技术推广应用至美国的操盘手！

而德国拜恩泰科生物科技（BioNTech）才是真正的疫苗之母。

相比国外铺天盖地的疫苗新闻，为什么很早就开始临床试验的中国，反而失去了声音？

但，真的是这样吗？

mRNA疫苗背后的曲折故事

很多人不知道，新冠疫情一发生，中国第一时间布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五大技术路线。

1月11日，中国就向全球共享了新冠病毒的基因序列！

简单来说就是让大伙知道了新冠病毒到底是啥。

中国共享的病毒基因序列无形中则助推了疫苗研发的加速向前奔跑！

实际上早在3月13日，中国的复星医药就与当下新闻炒的火热的疫苗之母—德国BioNTech（拜恩泰科）在中国的战略合作伙伴，这个国际项目实际上最早起始于中国！

在中国公布的基因序列数据基础上，德国BioNTech团队迅速研制出了多个候选疫苗。这时候，全世界只有少数几个大国启动了疫苗研发项目。

按照预想，只要试验样本量足够，这个中德团队有望率先研制出世界首支新冠疫苗。届时，所有人都将见证全球最顶尖生物医药团队的下场速度和科研实力。

正当所有人翘首以待的时候，“意外”出现了。

疫情暴发后，中国人展现出了惊人的动员能力和众志成城，短短数月，疫情得到了极大的控制。到了2020年4月，中国的感染人员治愈率已高达92%。

中德团队的疫苗临床试验顿时生变。因为，新冠疫苗的临床试验需要出现一定的感染人数之后，才能比较出疫苗的预防效果。也就是说，只有持续大量的感染人数，才能检验出疫苗的真实效果，只有这样，打了疫苗和没打疫苗的区别才能体现出来。

而这时候，欧美的疫情却开始大面积爆发。

1月20日，美国出现首例确诊病例。到了3月27日，美国的累计确诊数已经突破10万关口，成为全球确诊数最多的国家。到了4月28日，美国累计确诊数超过了惊人的100万例，这一数字远远超过世界上其他任何一个国家。

这样的大规模感染，为疫苗的临床试验提供了绝佳的土壤。

于是，中德团队变成了中德美团队，复星医药、德国BioNTech开始与美国辉瑞展开合作。

在海量的试验样本下，疫苗的研发进度大大加快。2020年11月9日的初步数据显示，这个中德美团队研发出来的疫苗，有效率超过90%，没有严重的副作用。试验的最终数据显示有效率为95%。

漫漫长夜终于迎来了第一缕黎明的光线。

从中国率先向全球共享新冠病毒的基因序列开始，到复星医药与德国BioNTech的合作，再到中德美三国团队的携手，这才有了最近英美疫苗接种好消息背后的故事！

在这个没有硝烟的战场上，中国从来不是静悄悄。

为什么是mRNA核酸疫苗？

这是一个足以载入史册的伟大时刻。

这支由中德美三国团队携手缔造的疫苗——BNT162b2，陆续在多国获准接种。

当地时间12月12日晚间，美国食品和药品管理局批准了这支新冠疫苗的紧急使用权，这将是美国普通民众接种的第一批疫苗。

在此之前，英国、加拿大、沙特、巴林已经批准了这支疫苗在本国上市。三期临床数据显示，这款疫苗有效率达到95%。

根据公开数据，截至12月2日，全球在研疫苗共有214个。其中51个已进入临床研究（中国14个），进入Ⅲ期临床的有14个（中国6个）。

如此多的疫苗选手中，为何BNT162b2这款就能够脱颖而出呢？

要回答这个问题，我们首先要了解一下目前的新冠疫苗有哪些类型。

医学界曾做过梳理，目前国内外的新冠疫苗研发技术路径主要有以下几种：

其中，mRNA疫苗是继减毒疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗之后发展起来的第三代疫苗。

与灭活疫苗、病毒载体疫苗等传统技术路线不同，mRNA疫苗，即Messenger RNA（信使核糖核酸）是一种新型的核酸疫苗。这种疫苗携带遗传信息的小型核酸片段，为人体细胞提供指令，产生靶标蛋白，即抗原，从而激活人体免疫反应，抵抗相应的病毒。

BNT162b2正是属于mRNA疫苗。

那么，这种疫苗的主要优势体现在哪里呢？

第一，安全。mRNA疫苗不带有病毒成分，没有感染风险，安全性好。在很多传统的疫苗中，里边的活性成分通常由病毒或细菌病原体本身制成，具有很多不安全的因素，而mRNA疫苗很好的避免这一点。

第二，强效。mRNA疫苗采用体液免疫及T细胞免疫双重机制，免疫原性强，不需要佐剂。过去的传统疫苗，都只有一个体液免疫，而mRNA疫苗，除了体液免疫即产生中和抗体中和病毒，还有一个细胞免疫，刺激T细胞来防止病毒的侵入和增殖。也就是说，拥有了双重保障。

这样的特点，也带来了另一个好处：不需要佐剂。传统的疫苗，是需要一个甚或两个佐剂来辅助这个疫苗的作用，而mRNA疫苗是不需要佐剂的。而佐剂本身也可能引起副反应。

第三，研发周期短。由于mRNA疫苗研发周期短，从而能够快速开发新型候选疫苗。在时间就是生命的当下，mRNA无疑是最合适的选择。

第四，易于批量化生产。mRNA疫苗虽然技术壁垒很高，但它的生产工艺简单，一旦研发出来，就能快速实现批量化的生产。在全世界几十亿人口都焦急等待疫苗到来的时候，mRNA疫苗能够以最快的速度供应全球。

正是由于以上这几个特质，mRNA疫苗才脱颖而出，成为这场世纪疫情的第一缕光。

而中德美团队能在时间如此紧急的情况下做出这种前瞻性的判断，离不开他们长期的研究与准备。

复星医药全球研发总裁、首席医学官回爱民博士就曾提到一个细节：

mRNA这个技术我们已经关注了将近三年，我个人也非常看好mRNA技术，因为它的应用很广。

此外，德国BioNTech是走在全球前列的三个最强的mRNA企业之一，这样的技术底色，是疫苗如此快速面世的保障。

厚积才能薄发，世界上所有的奇迹背后其实都是轨迹！

一场全人类的命运之战

2020年12月11日，香港特别行政区政府公布了采购新冠疫苗的最新进展：

将采购最多750万剂量由复星医药与拜恩泰科（BioNTech）合作研发的mRNA新冠核酸疫苗。其中，第一批100万剂量疫苗预计最快可于明年一季度交付。

这是历史性的一刻。中国人用上自己参与研发的疫苗，这不仅是中国的胜利，更是全人类顶级医学力量的共同胜利。

这场疫情，是百年一遇的灾难。时至今日，美国因新冠肺炎死亡的人数，已经超过了二战期间美国战斗死亡的总人数。

这样的灾难，比战争还更可怕！

疫苗，成了唯一的希望。疫情背后的这场疫苗之战，也成了最为艰险急迫的人类命运之战！

而这样一场艰苦卓绝的战役，从1月11日，中国向全球共享新冠病毒的基因序列那一刻就开始了。

中国国家队、德国BioNTech、复星医药、美国辉瑞……这不仅仅是一个疫苗，更是这场世纪灾难面前，全人类的生存之战。

病毒没有国界，抗击病毒的阵营更不应该有国界。

我们的敌人只有一个，就是新冠肺炎病毒！

所以，这不只是国产或者国外的疫苗，这更是全世界全人类的疫苗！